Alimentaire

La Food and Drug Administration (FDA) garantie que les produits importés soient conformes aux normes régulatrices des États-Unis et ne présentent aucun danger pour les consommateurs américains. Si un produit importé semble être mauvais, étiquetage adultéré ou n'a pas son entrée approuvée, la FDA l'arrête, en empêchant sa libéralisation.

Afin d'éviter des retards coûteux, il est essentiel que les importateurs ou les intermédiaires agissent rapidement pour fournir à la FDA des rapports analytiques approuvés, en démontrant la conformité du produit. L’analyse d’une gamme supérieure aux 300 matières actifs, avec limites de détection de 0.01 ppm; AGQ Labs aux Etats-Unis est en mesure de répondre d'une manière rapide et conformément aux exigences et aux formalités imposées par la FDA. Les rapports seront spécifiquement conçus à cet effet et de plus compte sur une Portée complète d'Accréditation (ISO 17025) pour analyse des résidus de pesticides dans des produits périssables.

L’échantillonnage et l’analyse des protocoles dans AGQ L’abs sont strictement alignés avec celles imposées par la Food and Drug Administration. Notre capacité technique, le soutien et la rapidité des services complet, assurera une vérification rapide de la marchandise retenue part la FDA. Les clients bénéficient également de notre BeSafer plateforme en ligne, outil virtuel qui permet une rétroaction constante des échantillons analysés. Le client devra connaître l'état réel des échantillons et vous permettre d'avoir un accès facile aux rapports d’analyse validée. Prière de contacter le Département Commercial de AGQ si vous êtes intéressé par une molécule particulière ou vous avez besoin des services supplémentaires, informations ou des conseils.